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血しょう血清の甲状腺剤の刺激のホルモンTSH急速なテスト キット

認証
中国 Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD 認証
顧客の検討
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血しょう血清の甲状腺剤の刺激のホルモンTSH急速なテスト キット

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血しょう血清の甲状腺剤の刺激のホルモンTSH急速なテスト キット

大画像 :  血しょう血清の甲状腺剤の刺激のホルモンTSH急速なテスト キット

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: FIATEST
証明: CE
モデル番号: FI-TSH-302
お支払配送条件:
最小注文数量: N/A
価格: negotiation
パッケージの詳細: 10T/25T
受渡し時間: 2-4週
支払条件: L/C、T/T
供給の能力: 10mはテストしたり/月

血しょう血清の甲状腺剤の刺激のホルモンTSH急速なテスト キット

説明
製品名: Fiatest検光子による便利で甲状腺剤刺激的なホルモン(TSH)テスト使用は血清/plasmaの蛍光性の免疫学的検定の行く 主義: 蛍光性の免疫学的検定
フォーマット: カセット 標本: S/P
証明書: セリウム 時間を読むこと: 15分
パック: 10T/25T 保管温度: 4-30℃
保存性: 24か月 締切り: 5 μIU/mL
線形範囲: 0.1-100 μIU/mL、R≥0.990
ハイライト:

tsh急速なテスト キット

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血しょうtsh急速なテスト キット

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血清の甲状腺剤の刺激のホルモン テスト

Fiatest検光子による便利で甲状腺剤刺激的なホルモン(TSH)テスト使用は血清/plasmaの蛍光性の免疫学的検定の行く

 

TSHテスト カセットは血清、血しょうの甲状腺剤の刺激のホルモン(TSH)の生体外の量的な決定のために意図されている。TSHの測定は医学の専門家によってスクリーニングで第一次甲状腺機能低下症のための大人の人口を援助して有用である。それはまた甲状腺機能低下症のために新生児の選別で使用できる。試験結果は蛍光性の免疫学的検定の検光子によって計算される。

 

製品名: Fiatest検光子による便利で甲状腺剤刺激的なホルモン(TSH)テスト使用は血清/plasmaの蛍光性の免疫学的検定の行く
フォーマット: カセット
証明書: セリウム
パック: 10T/25T
保存性: 24か月
線形範囲: 0.1-100 μIU/mL、R≥0.990
主義: 蛍光性の免疫学的検定
標本: S/P
時間を読むこと: 15分
保管温度: 4-30℃
締切り: 5 μIU/mL

 

 

Fiatest TM検光子の使用を用いる血清/Plasmaの測定の甲状腺剤刺激的なホルモンのための急速なテストは蛍光性の免疫学的検定の行く専門の生体外の診断使用だけのため。
 
 

適用:

 

TSHテスト カセット(Immunofluorescenceの試金)は血清、血しょうの甲状腺剤の刺激のホルモン(TSH)の生体外の量的な決定のために意図されている。TSHの測定は医学の専門家によってスクリーニングで第一次甲状腺機能低下症のための大人の人口を援助して有用である。それはまた甲状腺機能低下症のために新生児の選別で使用できる。

 

記述:

 

次に甲状腺剤刺激的なホルモン(人間TSHのための別名thyrotropin、thyrotropicホルモン、TSH、またはhTSH)はチロキシン(T4)を作り出すように甲状腺を刺激する下垂体のボディのほとんどあらゆるティッシュの新陳代謝を刺激するホルモンおよびtriiodothyronine (T3)である。[1]それは甲状腺剤の内分泌機能を調整する前方脳下垂体のthyrotropeの細胞によって総合され、分泌する糖蛋白質のホルモンである。
TSHは(約1時間の半減期と)甲状腺を新陳代謝に対するわずかな効果だけもたらすホルモンのチロキシン(T4)を分泌するように刺激する。T4は新陳代謝を刺激する活動的なホルモンであるtriiodothyronine (T3)に変えられる。この転換の約80%、および甲状腺剤自体の20%はレバーおよび他の器官にある。[甲状腺剤の血の刺激のhormone*のレベルの1]実験室試験は甲状腺機能低下症のための最もよい最初のテストとして考慮される。潜在性の甲状腺疾患の一致のパネルからの声明に注意することは重要である:「どの臨床行為が常に示されるか、または禁忌とされるか血清TSHのレベルはにない。より高いTSH、より強制的である処置のための理論的根拠は。個々の臨床文脈(例えば妊娠、脂質のプロフィール、ATPOの抗体)を考慮することは重要である。

 

 

使用する方法か。

 

Fiatest TMを操作解説書行くテストの使用の完全な指示のための蛍光性の免疫学的検定の検光子の参照しなさい。テストは室温にあるべきである。
テスト、標本、緩衝や制御が室温に(テストする前の15-30 °C)達するようにしなさい。
1. 検光子の電源を入れなさい。それから必要性、選り抜き「標準的なテスト」または「速いテスト」モードに従って。
2. IDカードを取除き、検光子の港に挿入しなさい。
3. 血清か血しょう:緩衝管へのピペット75のμL血清か血しょうは、標本および緩衝をよく混合する。
4. Addピペットによって標本を薄くした:サンプルへのピペット75のμLによって薄くされる標本よく。タイマーを同時に始めなさい。
5. Fiatest TMのための2つのテスト モードが行く蛍光性の免疫学的検定の検光子、標準的なテスト モードおよび速いテスト モードある。Fiatest TM検光子の利用者マニュアルを行く細部については蛍光性の免疫学的検定の参照しなさい。
「速いテスト」モード:テスト カセットを検光子に15分にサンプル・アプリケーションのかちりと言う音「速いテストの後で」挿入し、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」をすぐにかちりと鳴らしなさい。検光子は数秒後に自動的に試験結果を与える。
「標準的なテスト」モード:テスト カセットをサンプル・アプリケーション、かちりと言う音「標準的なテスト」の直後の検光子に挿入し、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」を、検光子同時にかちりと鳴らし15分の下に自動的に数える。秒読みの後で、検光子は結果をすぐに与える。
血しょう血清の甲状腺剤の刺激のホルモンTSH急速なテスト キット 0
結果の解釈
Fiatest TM検光子によって読まれる結果は蛍光性の免疫学的検定の行く
TSHのためのテストの結果はFluroLit TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子によって計算され、スクリーンの結果を表示する。その他の情報に関しては、利用者マニュアルをの参照しなさい
FluroLit TMの蛍光性の免疫学的検定は分析する。
FluroLit TM TSHの働く範囲は0.1-100 μIU/mLである。
 

【のパフォーマンス特性の】

1. 正確さ

テスト偏差の≤ ±15%。

2. 範囲および検出限界を試金しなさい

試金の範囲:0.1-100 μIU/mL。

検出限界(分析的な感受性):0.1 μIU/mL。

3. 線形範囲

0.1-100 μIU/mL、R≥0.990

4. 精密

C.V. ≤ 15%。

 

 

速い結果(15分)

簡単な操作(必要な訓練を差し引いて)

客観的(検光子によって読まれる結果)

厳しい品質管理は高精度保証する

ユーザー フレンドリー(簡単なプラグ及び演劇操作)

高性能(STATの両方テストおよびバッチ テスト)

 
 
 
カタログ番号 項目名前 サンプル 試験範囲 キットのサイズ
FI-TSH-302 TSHテスト カセット S/P 0.1-100μIU/mL

10T/25T

 

連絡先の詳細
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

コンタクトパーソン: Mrs. Selina

電話番号: 86-13989889852

私達に直接お問い合わせを送信 (0 / 3000)

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